为正确（què）审理（lǐ）医疗损害责（zé）任纠纷案（àn）件（jiàn），依（yī）法维护当事人的（de）合法权益，推（tuī）动构建和谐医患关系，促进（jìn）卫生（shēng）健康事业发展，根据《中（zhōng）华人民共和国侵（qīn）权责（zé）任法》《中华人民共和国民事诉讼法》等（děng）法律（lǜ）规（guī）定，结合审判（pàn）实（shí）践，制定（dìng）本解释。
第一条 患者以在诊疗活动中受到人（rén）身或者财（cái）产损害为（wéi）由（yóu）请求医疗机构，医疗（liáo）产品的生产（chǎn）者、销售者或者血液提（tí）供机构（gòu）承担侵（qīn）权（quán）责任的（de）案件，适用本解释（shì）。
患者以在美容医疗机构或（huò）者开（kāi）设（shè）医疗美容科室的（de）医疗机构（gòu）实施的医疗美容活动中受到人身或者（zhě）财产损害为由提（tí）起的侵权纠纷案件（jiàn），适用（yòng）本解释。
当事（shì）人提起的医疗服务（wù）合同纠纷（fēn）案件，不适用本（běn）解释。
第（dì）二条（tiáo） 患者因（yīn）同一伤病在多个医疗（liáo）机构接受诊疗受到损（sǔn）害，起诉部分或者全部（bù）就诊（zhěn）的医疗机构（gòu）的，应予受理。
患者（zhě）起诉部分就诊的医疗机构后，当事人依（yī）法（fǎ）申请（qǐng）追加其他就诊的（de）医疗机构为共同被告或者第（dì）三人的（de），应予准许。必要时，人民法（fǎ）院可以依法（fǎ）追加相（xiàng）关当事人参加诉讼。
第三条 患者因缺陷医疗产品受（shòu）到损害（hài），起诉部分或（huò）者（zhě）全（quán）部医疗产品的生产者（zhě）、销售者和医疗机构的（de），应予受理。
患者仅起诉医疗产品的生产者（zhě）、销售者、医疗机构中部分主体（tǐ），当事人依法申请追（zhuī）加（jiā）其他主体为共同被（bèi）告或（huò）者（zhě）第（dì）三人（rén）的，应予准许。必要时,人民（mín）法（fǎ）院可以依法追加相关当（dāng）事（shì）人参加诉讼。
患者因输入不合（hé）格的（de）血（xuè）液受到（dào）损害提起侵权诉（sù）讼的，参照适（shì）用前两款（kuǎn）规定。
第（dì）四（sì）条 患者（zhě）依据（jù）侵权责任法（fǎ）第五十四（sì）条规（guī）定主（zhǔ）张医疗机构（gòu）承（chéng）担赔偿责任的，应当提（tí）交到该医疗机构就（jiù）诊、受到损害的证据（jù）。
患者无法提交医疗机构及其医（yī）务人员有（yǒu）过错（cuò）、诊疗（liáo）行为（wéi）与损害（hài）之（zhī）间（jiān）具有因果关系的证（zhèng）据，依法提出医疗（liáo）损害鉴定申请的，人民法院应予准许。
医疗机构主张不（bú）承（chéng）担（dān）责任的，应（yīng）当就侵权责任法第六十条第一款规（guī）定情形等抗辩事由（yóu）承担举证证明责任。
第（dì）五条 患者依（yī）据侵权责任法第（dì）五十五条规（guī）定主张医（yī）疗机构承担赔偿（cháng）责任的，应当按照（zhào）前条第一款规定提交证据。
实施手术、特殊检查、特殊治（zhì）疗的，医疗（liáo）机构应（yīng）当承担（dān）说明义务并取得患者或者患者近亲属书面同意（yì），但（dàn）属于（yú）侵（qīn）权责任（rèn）法第五十六条规定情形的除外。医（yī）疗机构（gòu）提交患者或者患者近亲属书面同（tóng）意证据的，人民法院可以认（rèn）定医疗机构尽到说明义务（wù），但（dàn）患者有相反证（zhèng）据（jù）足以反驳的除外。
第六条 侵权责任法（fǎ）第五十八条规定（dìng）的病历资料包括医疗机构保管的门诊（zhěn）病历、住（zhù）院志、体温单、医嘱单、检（jiǎn）验报告、医学影像检查资料、特殊检查（治疗）同意书、手（shǒu）术（shù）同意书、手术及麻（má）醉（zuì）记录、病理资料（liào）、护理记（jì）录（lù）、医（yī）疗费用、出院（yuàn）记录以及（jí）国务院（yuàn）卫生行政主管部门（mén）规定（dìng）的（de）其（qí）他病历（lì）资料（liào）。
患者（zhě）依（yī）法（fǎ）向（xiàng）人民法院申请医疗机构提交由其保管的与纠纷（fēn）有（yǒu）关的病历资料等，医疗机构（gòu）未在人民（mín）法院（yuàn）指定期限（xiàn）内提交（jiāo）的，人民法（fǎ）院可以依照侵权责任法第五十八条第二项规（guī）定推定医（yī）疗机构有过（guò）错，但是因不可（kě）抗力等客观原因无法提交的（de）除（chú）外。
第（dì）七条（tiáo） 患者依据侵权（quán）责任法第五十九条（tiáo）规定请求赔偿的，应（yīng）当提交使用医疗产品或者输入血液、受到损害的证（zhèng）据。
患者无（wú）法提交使用医疗产品（pǐn）或者（zhě）输入血液与损（sǔn）害之间具有因果关（guān）系的证据，依法申（shēn）请鉴（jiàn）定的，人民法院应予准许。
医疗（liáo）机构，医疗（liáo）产品的生产者、销售（shòu）者或者血液（yè）提供（gòng）机构主张（zhāng）不承担（dān）责任的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合（hé）格等抗辩（biàn）事（shì）由承担举证证明责（zé）任。
第八（bā）条 当事人依法申请对（duì）医疗（liáo）损害责任纠纷中的专门性问（wèn）题进行鉴定的（de），人民法院应（yīng）予准许。
当（dāng）事（shì）人未申请鉴（jiàn）定，人（rén）民法院对前款规定的专门性（xìng）问题认为需要（yào）鉴定（dìng）的，应当（dāng）依职权委托（tuō）鉴定（dìng）。
第（dì）九条 当事（shì）人申请医疗损害鉴定的，由双方当事人协商确（què）定鉴定人（rén）。
当事人（rén）就（jiù）鉴定人无（wú）法达成一致（zhì）意见，人（rén）民（mín）法院（yuàn）提出（chū）确定鉴定（dìng）人的方法，当事人同意的，按照该方法确定；当事人不同意的，由人民法院（yuàn）指（zhǐ）定。
鉴（jiàn）定人（rén）应（yīng）当（dāng）从具备相应鉴（jiàn）定能力（lì）、符合鉴定要求的专家中确（què）定。
第十条（tiáo） 委托医疗损害鉴定的，当事人应（yīng）当按（àn）照要求提交真实、完整、充分的鉴（jiàn）定材料。提交（jiāo）的鉴定材料不符合要求的，人民法院应当（dāng）通知当事人更换或者补充相应材料。
在委托鉴定前，人民法院（yuàn）应当组织当事人对（duì）鉴定材料进行质证（zhèng）。
第十一条 委托鉴定书，应当（dāng）有明确的（de）鉴定事项和鉴定要（yào）求。鉴定人（rén）应当按照委托鉴定的事（shì）项（xiàng）和要（yào）求进行鉴定。
下列专门性问题可以（yǐ）作（zuò）为申（shēn）请医疗损害鉴定的（de）事项：
（一）实施诊疗行为有无过错；
（二）诊疗行为（wéi）与损害后果（guǒ）之（zhī）间是否（fǒu）存在因果关（guān）系（xì）以及原因（yīn）力大（dà）小；
（三）医疗机构是否尽到了说（shuō）明义务、取得（dé）患（huàn）者或者患者近亲属书面同意的义务；
（四）医疗产品（pǐn）是否有缺陷、该缺陷与损害后（hòu）果（guǒ）之（zhī）间是否存在因果关系以及原因（yīn）力的大小；
（五）患者损伤残疾程度（dù）；
（六）患者（zhě）的（de）护理期（qī）、休息期、营养期；
（七）其他专门性（xìng）问题。
鉴定要求包括鉴定人的资质、鉴定人的组成（chéng）、鉴定程序、鉴定意见、鉴（jiàn）定期限（xiàn）等。
第十二条 鉴定意见可以（yǐ）按照导致患者（zhě）损害的全（quán）部原因（yīn）、主要原因、同等（děng）原因、次要原因、轻微原因或者与患者损害无因（yīn）果关系，表述诊疗行（háng）为（wéi）或者医（yī）疗产品等造成患者（zhě）损害（hài）的原因力（lì）大小（xiǎo）。
第十三条 鉴定意见应当经（jīng）当事人质（zhì）证（zhèng）。
当事人（rén）申请鉴定人出庭作证，经人（rén）民（mín）法院（yuàn）审查同意，或者人（rén）民法院认为鉴定人有必要出（chū）庭的，应当（dāng）通知鉴定人（rén）出（chū）庭作证。双方当事人同意鉴定人通过书面说明、视听传输（shū）技术或（huò）者视听（tīng）资料等方式作证的，可以准（zhǔn）许。
鉴定人因（yīn）健康原因（yīn）、自然灾害等不可（kě）抗力或者其（qí）他正当（dāng）理由不能（néng）按期出庭的，可以（yǐ）延期开庭；经人民法院许可，也可以通过书面说（shuō）明、视（shì）听传输技术或者（zhě）视（shì）听资料等方式作证。
无前（qián）款规定（dìng）理由，鉴（jiàn）定人拒绝出庭（tíng）作证，当事人对鉴定意见又不认可的，对该鉴定意见不予采信。
第十四条（tiáo） 当事人申（shēn）请通知（zhī）一至（zhì）二（èr）名具有医学专（zhuān）门知识（shí）的（de）人出庭，对鉴定意见或者（zhě）案件的其他专门性事实问题提出意见，人民法（fǎ）院（yuàn）准许（xǔ）的，应当通知具有（yǒu）医学专门知识的人出庭。
前款规定的具有（yǒu）医（yī）学专门知识（shí）的人（rén）提出（chū）的意见，视为当（dāng）事人的陈（chén）述（shù），经质（zhì）证可以作为认（rèn）定（dìng）案件（jiàn）事实的根据。
第十五（wǔ）条 当事（shì）人（rén）自行委托鉴定人作出（chū）的医疗损害鉴定意见，其他（tā）当事（shì）人认可的，可予（yǔ）采信。
当（dāng）事（shì）人（rén）共同委托鉴（jiàn）定人作出（chū）的（de）医疗损害鉴定意见，一方当事人不认（rèn）可的，应当提出明确的异议内（nèi）容和理由。经审（shěn）查，有证（zhèng）据（jù）足以证明异议成立（lì）的，对鉴（jiàn）定意见不（bú）予采信；异议（yì）不成立的（de），应予采信。
第十六条 对医疗机构及其医务人员的过错，应当依据法律（lǜ）、行（háng）政法规、规章（zhāng）以（yǐ）及其（qí）他有关诊疗（liáo）规范进（jìn）行认定，可以综合考虑患者病情的紧急程度、患者个体差异、当地的医（yī）疗水平、医疗机构与医务人员（yuán）资质等因素。
第十（shí）七条 医务（wù）人员违反侵权责任（rèn）法第（dì）五（wǔ）十五条第一款规（guī）定义务，但未造成患（huàn）者人身损害（hài），患者请求医（yī）疗机（jī）构承担损害赔偿责任的（de），不予支持。
第十八条（tiáo） 因（yīn）抢救生命垂危的患者等（děng）紧急情况且不能取（qǔ）得患者意见时，下列（liè）情形可以认定为侵权责任法第五十六（liù）条规（guī）定的不能取得患者近亲属意见：
（一）近亲属不明的；
（二）不能及时联系到近亲属的；
（三）近亲属拒绝发（fā）表意见的；
（四）近亲属达不成一（yī）致意见的；
（五）法律、法（fǎ）规规（guī）定的其他情形。
前款情（qíng）形，医（yī）务人（rén）员经（jīng）医疗机构负责人（rén）或者授（shòu）权的负责人批准立即实施相应医疗措施，患者因（yīn）此（cǐ）请求医（yī）疗机构（gòu）承担赔偿责任的，不予支持；医疗机构及其医务人员怠于实（shí）施相（xiàng）应医疗措施造成损害，患者请（qǐng）求医疗机构承担赔偿责任的（de），应予支持。
第十九条 两个以上（shàng）医疗机构的诊疗行为造成患者同（tóng）一损害，患者请求医疗（liáo）机构承担赔偿责任的，应当区（qū）分（fèn）不同情况，依（yī）照侵权（quán）责任法第（dì）八条、第十（shí）一条或（huò）者第十二（èr）条的规定，确（què）定各医疗机（jī）构承担的赔偿责任。
第二十（shí）条 医疗机构邀请本单位以外的医务人员对（duì）患者进行（háng）诊疗，因受邀医（yī）务人（rén）员的过错造成患（huàn）者损害的（de），由邀请医疗（liáo）机构（gòu）承担（dān）赔（péi）偿（cháng）责任。
第二十（shí）一条 因（yīn）医疗产（chǎn）品（pǐn）的缺（quē）陷或者输入不合格血液受（shòu）到损害，患者（zhě）请求（qiú）医疗机构，缺陷医疗（liáo）产品的（de）生产者、销（xiāo）售者或者血液（yè）提供机构（gòu）承担赔（péi）偿责任的，应（yīng）予支持。
医（yī）疗机构承担赔偿责任后（hòu），向缺（quē）陷医疗产品的生产者、销售（shòu）者（zhě）或（huò）者血液（yè）提供机构追（zhuī）偿的，应予支持（chí）。
因医疗机构（gòu）的过（guò）错使医疗产品存（cún）在（zài）缺陷或者血液（yè）不合格，医疗产品的生产者（zhě）、销售（shòu）者或者血液提供机构（gòu）承担赔偿责任后，向医疗机构追偿的（de），应予支持（chí）。
第二（èr）十（shí）二条 缺陷医疗产品与（yǔ）医疗机构的过错诊疗行为共同（tóng）造成患者（zhě）同一损（sǔn）害（hài），患者请求医疗（liáo）机构与医疗产品的生（shēng）产者或者销（xiāo）售者承担连带责任（rèn）的（de），应（yīng）予支（zhī）持。
医疗机构或者医疗产（chǎn）品的生产者、销售者承担赔偿责任（rèn）后，向其他责任主体追偿的，应当根据诊疗（liáo）行为与（yǔ）缺陷医（yī）疗产品造（zào）成患者损害的（de）原因力大小确定相应的数（shù）额。
输入不合格血液（yè）与医疗（liáo）机构的过错诊疗行为（wéi）共同（tóng）造成患者同一损害的，参照（zhào）适用前（qián）两（liǎng）款规定（dìng）。
第二十三（sān）条 医疗（liáo）产品的生产者、销售者明（míng）知医（yī）疗产品存在缺陷仍（réng）然生产、销售，造成患（huàn）者死亡或（huò）者（zhě）健康严重损害（hài），被侵权人请求生产者、销售者（zhě）赔偿损（sǔn）失及二倍以下惩罚性赔偿的，人民法（fǎ）院应予支持。
第（dì）二十（shí）四条 被（bèi）侵（qīn）权人同时起诉两个以上医（yī）疗机构承担（dān）赔偿责任，人（rén）民法院经（jīng）审理，受诉（sù）法院（yuàn）所在地（dì）的医（yī）疗机构依法不承担赔（péi）偿（cháng）责任，其他（tā）医（yī）疗机（jī）构承担赔偿责任的，残疾赔偿（cháng）金、死亡赔偿金的（de）计算（suàn），按（àn）下列情形分（fèn）别处理：
（一）一个医疗机构承担（dān）责任（rèn）的（de），按照该医疗机构所在地的赔偿标准执行；
（二（èr））两个以上医疗机构（gòu）均承（chéng）担责任的，可（kě）以按照其中赔偿（cháng）标准较高的（de）医疗机构所在地（dì）标准执行。
第二十五条（tiáo） 患者死亡后，其（qí）近亲属（shǔ）请（qǐng）求医（yī）疗（liáo）损（sǔn）害赔（péi）偿的，适用本解释；支（zhī）付患者医疗费、丧葬费等合理费用的人请求赔偿（cháng）该费用的，适用本解释。
本解释所称的“医（yī）疗（liáo）产品”包括药品、消（xiāo）毒药剂、医疗器械等（děng）。
第二十六条 本院以前（qián）发布的司法解释与本解释（shì）不一致的，以本解释为（wéi）准。
本解释施（shī）行后尚未（wèi）终（zhōng）审（shěn）的案（àn）件，适用本（běn）解释；本（běn）解释施行前已经终审，当事人申请再审或者按照（zhào）审（shěn）判监督程序决定再审（shěn）的案件，不适（shì）用本解释。
